Investigación clínica oncológica con rigor científico, cuidado humano y visión de futuro.
ORI es la unidad de investigación clínica de Oncolife IPS. Comunicamos de manera diferenciada lo que es base institucional y lo que es capacidad específica del sitio.
Encuentra el camino según para qué llegaste.
Pacientes y familias
Información clara sobre qué es la investigación clínica, cómo se protege al participante y canales de orientación.
Médicos remitentes
Datos requeridos para una remisión clínica clara, segura y útil — flujo de tres pasos y descarga de guía.
Patrocinadores / CROs
Matriz de capacidades del sitio comunicada por estatus. Conversación de feasibility como puerta de entrada.
Una unidad de investigación clínica oncológica dentro de Oncolife IPS.
Identidad, gobernanza y procesos editoriales diferenciados. Una base institucional fuerte para construir, paso a paso, la capacidad investigativa que la oncología del país necesita.
Investigación clínica
Capacidad específica del sitio ORI, en construcción progresiva.
BPC / ICH-GCP
Buenas Prácticas Clínicas como estándar de operación.
Comité de Ética
CEI independiente, registrado y operativo.
Calidad documental
Sistema de gestión de calidad y archivo esencial.
Más de 15 años de oncología asistencial integral.
Oncolife IPS es una institución privada nacida en Bogotá, con cinco sedes consolidadas y trayectoria en oncología asistencial. Esta experiencia no se atribuye al sitio ORI; constituye el respaldo institucional sobre el que se construye la capacidad investigativa.
Conversemos según tu necesidad.
Pacientes, médicos remitentes y patrocinadores tienen canales diferenciados.
Ir a contactoEstudios clínicos
Repositorio público serio del portafolio del sitio. Hoy mostramos un estado vacío explícito con opt-in de notificación. Mañana, listado real.
No hay estudios publicados en este momento
ORI se encuentra en fase de estructuración de su portafolio inicial de investigación clínica. Cuando existan estudios abiertos y autorizados para publicación, esta sección incluirá información general y la ruta para solicitar orientación.
Recibe aviso cuando abramos un estudio en tu condición.
Sin compromiso, sin pre-inscripción y sin valoración clínica. Solo una notificación cuando exista un estudio activo cuya área pueda interesarte.
Vista sugerida cuando existan estudios activados
Esta tabla es una previsualización editorial. No representa estudios actualmente disponibles.
| Estudio | Área terapéutica | Fase | Estado | Ruta |
|---|---|---|---|---|
| Cáncer de pulmón NSCLC | Oncología torácica | Fase II | Reclutamiento activo | Ver criterios → |
| Ginecología oncológica | Oncología ginecológica | Fase III | Próximamente | Dejar datos → |
| Hematología / linfoma | Hematología | Fase II | Cerrado | Ver resumen → |
Pacientes y familias
Tomar la decisión de participar en investigación clínica requiere información clara, tiempo y acompañamiento. Aquí encontrarás conceptos básicos, derechos y rutas de contacto.
¿Qué es investigación clínica?
Genera conocimiento sobre intervenciones, medicamentos, procedimientos o estrategias de atención, bajo reglas éticas, científicas y regulatorias.
¿Cómo se protege al participante?
Consentimiento informado · revisión ética por comité competente · seguimiento clínico y reporte de seguridad · confidencialidad.
¿Qué puede implicar participar?
Valoración médica, visitas programadas, exámenes, seguimiento, riesgos y molestias que se explican antes de cualquier decisión.
¿Participar garantiza un beneficio terapéutico?
No. La participación no equivale a beneficio directo ni sustituye la valoración médica.
¿Puedo retirarme si ya acepté?
Sí. La participación es voluntaria y puede retirarse conforme al consentimiento informado.
¿Quién explica riesgos y beneficios?
El equipo del estudio durante el proceso de consentimiento informado.
Cuéntanos tu caso y te orientaremos.
Este canal ofrece información inicial. No reemplaza la atención médica ni constituye inclusión en un estudio.
Médicos remitentes
Página técnica para colegas. ORI busca facilitar una remisión clínica clara, segura y útil para valorar elegibilidad potencial, siempre respetando la autonomía del paciente y la confidencialidad de la información.
¿Qué información necesitamos?
- Diagnóstico oncológico o hematológico
- Histología / patología confirmada
- Estadio actual y fecha de evaluación
- Tratamientos previos y respuesta documentada
- Estado funcional (ECOG / Karnofsky)
- Biomarcadores moleculares cuando apliquen
- Datos de contacto del paciente
- Autorizaciones y consentimientos correspondientes
Flujo de remisión en tres pasos
Recepción segura de la información
Ingreso por canal definido y controlado, con cifrado y trazabilidad.
Revisión clínica inicial
Verificación de pertinencia y compatibilidad preliminar con criterios aplicables.
Respuesta con orientación
Pasos siguientes, documentación adicional y ruta disponible para el paciente.
Patrocinadores y CROs
Una unidad oncológica sobre base asistencial real, con foco en calidad, trazabilidad y desarrollo progresivo de capacidades. Buscamos relaciones serias y transparentes para feasibility, start-up y ejecución.
Matriz de capacidades del sitio
Comunicada por estatus para evitar reclamos prematuros sobre infraestructura o procesos aún no cerrados.
| Componente | Disponible | En implementación | Aliado calificado |
|---|---|---|---|
| Consultorios dedicados | |||
| Área de infusión | |||
| Farmacia de investigación | |||
| Laboratorio del estudio | |||
| Sistema de calidad y BPC | |||
| Comité de Ética (CEI) |
Sponsors and CROs
An oncology research site built on real clinical foundations — with quality, traceability and progressive site readiness. ORI is the clinical research unit of Oncolife IPS.
Why ORI
- Specialized oncology foundation. Backed by 15+ years of Oncolife IPS clinical practice across five sites.
- Disciplined approach to GCP. Quality system, document control, training and ethics committee operational.
- Honest readiness reporting. Site capabilities communicated by status — Available · In implementation · Through qualified partner.
- Latin American context. Bogotá-based, regulatory operation under INVIMA (Res. 1519/2025, Law 2008).
Feasibility conversation in three steps
First contact
Therapeutic focus, target population, scope and timing.
Realistic review
Feasibility against population, institutional support, document status and site capabilities.
Next step
Dedicated sponsor channel and tailored information package.
Calidad y ética
La confianza en investigación clínica se construye con principios visibles, no con eslóganes — protección del participante, integridad de datos, decisiones documentadas y cumplimiento de las aprobaciones aplicables.
Protección del participante
Derechos, seguridad y bienestar como criterio rector de cada decisión.
Revisión ética
Comité de Ética de la Investigación independiente, registrado y operativo.
Integridad de datos
Trazabilidad completa, audit trail inmutable, control documental.
Confidencialidad
Manejo responsable de la historia clínica y de los datos del participante.
Caja de transparencia institucional · Estado actual del centro
ORI avanza en la estructuración documental, operativa y de calidad requerida para el desarrollo de investigación clínica. No publicamos estudios como activos ni afirmamos certificaciones sin respaldo documental vigente. Esta sección refleja, en cada momento, el estado real del sitio.
Régimen regulatorio y privacidad
Página propia, no escondida en el footer. Lo que era implícito en la v0.2 ahora es explícito.
Marco regulatorio
INVIMA
Autoridad sanitaria competente. Operación bajo lineamientos de Buenas Prácticas Clínicas.
Resolución 1519 de 2025
Marco regulatorio vigente para investigación clínica con medicamentos en Colombia.
Ley 2008 de 2019
Marco legal aplicable a la actividad de investigación clínica.
Resolución 8430 de 1993
Normas científicas, técnicas y administrativas para investigación con humanos.
ICH-GCP
Referencia internacional. Guía de Buenas Prácticas Clínicas como estándar de operación.
Privacidad y datos
Política de tratamiento de datos personales
Conforme a la Ley 1581 de 2012 (Habeas Data) y normativa derivada.
Confidencialidad clínica
Manejo de la historia clínica y datos del participante con estándares hospitalarios.
Datos de investigación
Pseudonimización, custodia controlada, derechos del titular y rutas de revocación.
Política Oncolife IPS
Enlace visible a la política institucional de tratamiento de datos personales.
Independencia y conflictos
Independencia editorial
Las decisiones de inclusión y reporte clínico no se condicionan a relaciones comerciales.
Política de conflictos de interés
Declaración de relaciones de los investigadores con patrocinadores.
Transparencia
Cuando un estudio tenga patrocinador o aliado, se comunica explícitamente.
Sin endorsements no autorizados
No se publican logos ni afiliaciones sin acuerdo escrito conjunto.
Equipo
Roles funcionales primero, nombres después. Solo se publican identidades con autorización expresa. ORI se construye con una visión multidisciplinaria que une liderazgo científico, coordinación operativa, calidad, soporte documental y cultura de atención oncológica humanizada.
Dirección científica
Liderazgo médico y visión del centro.
Investigación clínica
PI, sub-investigación, soporte clínico.
Coordinación de estudios
Agenda, visitas, seguimiento, datos.
Calidad y regulación
Documentos, desviaciones, entrenamiento.
Farmacia de investigación
Manejo de PI y accountability.
Laboratorio aliado
Toma, procesamiento y transporte.
Archivo esencial
Trazabilidad y conservación documental.
Soporte administrativo
Factibilidad, contratos y canales.
[NOMBRE COMPLETO] · Cargo en ORI: [POR DEFINIR] · Especialidad: [POR DEFINIR]. [Nombre] participa en el desarrollo de ORI desde su experiencia en [área], aportando a la construcción de procesos responsables y coordinación clínica.
Contacto
Canales diferenciados por audiencia. Si los responsables aún no están asignados, se publica canal único hasta que se definan.
Pacientes y familias
Orientación general y recepción de interés.
Médicos remitentes
Ingreso clínico seguro para preevaluación de elegibilidad.
Patrocinadores / CROs
Canal sponsor-facing dedicado para feasibility y conversaciones.
Disclaimers obligatorios
- El envío de un formulario no implica inclusión en un estudio, aceptación automática de un caso ni relación contractual.
- La elegibilidad final depende del protocolo, la valoración médica y los procesos aplicables.
- La información del sitio no reemplaza la valoración médica individual.
- "Hemos recibido tu solicitud y será revisada por el equipo correspondiente. Este mensaje confirma recepción, pero no constituye aceptación en un estudio ni respuesta clínica inmediata." — confirmación automática.